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Abstract Title:In Silico Docking to Explicate Interface between Plant-Originated Inhibitors and E6 Oncogenic Protein of Highly Threatening Human Papillomavirus 18.
Abstract来源：
基因组学信息。 2015年6月； 13（2）：60-7。 EPUB 2015年6月30日。PMID： 26175664“> 26175664 Sahoo，Mrunmayi Kakde，Sangeeta Daf，Ashok K Varma
文章隶属关系：satish kumar
摘要：妇女中全球癌症死亡率的主要原因是人类帕普利马病毒（HPV）感染。有必要探讨这种威胁生命的感染的抗癌药物。传统上，不同的天然化合物，例如withaferin A，青蒿素，ursolic酸，阿魏酸，（ - ） - epigallocatechin-3-gallate，Berberin，白藜芦醇，Jaceosidin，Curcumin，Gingerol，Indol-3-Carbinol和Silymarin已被用作癌症治疗的充满希望的来源。这些天然抑制剂已被证明可阻止不同研究人员的HPV感染。在本研究中，我们探索了针对HPV18高风险HPV18的E6癌蛋白的这些天然化合物，该化合物已知会灭活肿瘤抑制p53蛋白。 E6是HPV18的高吞吐量蛋白模型，可以预测使用基于结构的药物设计方法，E6癌蛋白与这些天然抑制剂的相互作用机制。扩展坞分析表明，这些天然抑制剂与E6蛋白残基的p53结合位点108-117（CQKPLNPAEK）的相互作用，并有助于恢复正常p53功能。此外，除了对天然化合物的硅验证验证外，还有助于阐明抑制HPV癌蛋白的分子机制。