抽象来源： int j ophthalmol。 2018; 11（1）：12-17。 EPUB 2018 JAN18。PMID： 29375984> 29375984 Ya-Lan Cheng, Xin Zhang, Ye-Lei Tang, Xia-Jing Tang Xing-Chao Shentu AIM: To explore the effect of parthenolide on hydrogen peroxide (HO)-induced apoptosis in human lens上皮（HLE）细胞。 方法： 使用光显微镜和流式细胞仪评估凋亡HLE细胞的形态和凋亡HLE细胞的数量。细胞活力是测试由MTS测定法编辑。此外，通过蛋白质印迹测定法测量了相关蛋白的表达。 结果： hle细胞凋亡的凋亡是由200µmol/l ho诱导的，这些细胞的能力类似于一半的最大浓度（通过Maximal Insimal Inbions Inbions Inbions in IC50），Ast（iC50）。此外，将细胞用不同浓度（6.25、12.5、25和50µmol/L）的par苯甲酚，以及200 µmol/L HOOR仅50μmol/L HOOR或200 µmol/L Parthenolide或200 µmol/L Hofor 24H。在用较高浓度的parthenolide（50µmol/L）治疗后，更少的HLE细胞经历了HO诱导的凋亡，并且细胞活力增加了。此外，蛋白质印迹测定表明，parthenolide治疗降低了caspase-3和caspase-9的表达，caspase-3和caspase-9被认为是核心凋亡蛋白，并降低了磷酸化的核因子-κB（NF-κB）的水平，ERK1/2，ERK1/2。]和HLE细胞中的Akt蛋白。 结论： parthenolide可能会通过干扰NF-κB，mapks和akt信号来抑制HLE细胞中HO诱导的HLE细胞中的凋亡。