摘要来源： int j mol Sci。 2017年6月5日； 18（6）。 EPUB 2017年6月5日。PMID： 28587261 28587261
Sun-Il Choi
Abstract:To protect from reactive oxygen species (ROS) damages, skin cells have evolved to have antioxidant enzymes, such as copper and zinc-dependent超氧化物歧化酶（SOD1），线粒体锰依赖性超氧化物歧化酶（SOD2），过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽过氧化物酶（GPX），和谷胱甘肽还原酶（GR），并通过有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号通路抑制基质金属蛋白酶（MMP）的表达，例如C-JUN N末端激酶（JNK）和P38。生物活性化合物分析是使用高性能液相色谱 - 示波阵列检测器（HPLC-PDA）系统进行的。估计体外估计的抗氧化活性（UMH）提取物。使用SKH-1无毛小鼠在体内估计UMH提取物的抗衰老活性。 UMH提取物减少了H₂O₂诱导的细胞内ROS产生和人类皮肤成纤维细胞（HDFS）中的细胞损伤。此外，在HDF中检测到H₂O₂诱导的JNK和p38的磷酸化，UMH提取物阻断了磷酸化。这些结果表明，UMH提取物可以降低MMP的表达，而MMP的降低导致胶原蛋白降解的抑制。另外，口服UMH提取物减少了深度，厚度，UVB上的皱纹长度裸露无毛老鼠。因此，umh提取物在皮肤的抗氧化剂和丹特西度中具有功能材料。