摘要标题：
通过抑制人脐静脉内皮细胞中的DNA损伤和细胞周期停滞对HO诱导的细胞死亡的保护作用。 2020年12月10日。EPUB2020 12月10日。PMID： 33305432“> 33305432” Maqsood siddiqui，Mai M al-Oqail，Ebtesam s al-Sheddi，Shaza M al-Massarani，Abdulaziz，Abdulaziz a al-KhedheDhairy
隶属关系：动脉粥样硬化。这项研究的目的是评估Nigella sativa（NSE）乙醇提取物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中HO诱导的细胞死亡的细胞保护作用，并研究NSE表现出的可能机制细胞保护。通过用NSE（10-200μg/ml）和HO（25-1000μm）暴露HUVEC来测量细胞毒性24小时。然后，将HUVEC用非溶毒剂量（10-50μg/ml）的NSE预处理24小时，然后给药200μmHofor24 h。进行了MTT，NRU和形态学测定，以评估细胞毒性和细胞保护性。还评估了NSE对氧化应激标志物（谷胱甘肽[GSH]和脂质过氧化[LPO]）的潜在抗氧化活性。应用荧光探针，DCF-DA和RH123来测量活性氧（ROS）水平和线粒体膜电位。此外，流式细胞仪分析和彗星测定法分别用于研究细胞周期停滞和DNA损伤。发现NSE的浓度（10、30和50μg/ml）可保护HUVEC免受HOVEC诱导的HO（200μm）诱导的细胞毒性。 NSE的HUVEC预处理显着降低了LPO和ROS水平，并恢复了GSH和MMP IDUC的丢失ho ed。此外，NSE抑制了HO诱导的HUVEC中HO诱导的细胞周期停滞和细胞DNA损伤。总的来说，这些结果表明NSE可以预防HO诱导的细胞死亡，而NSE可能是可以防止HUVEC抗毒物质的潜在候选者。