lions mane surneroom，mane sumproom，（Bull。抑制HT22海马神经元和BV2小胶质细胞中HO诱导的氧化损伤和LPS诱导的炎症。
摘要来源：
抗氧化剂（Basel）。 2019年8月1日； 8（8）。 EPUB 2019 8月1日。PMID： 31374912 Sabaratnam，Pamela David，Murali Naidu
文章隶属关系：naufal kushairi
摘要：神经元-GLIA系统中的氧化应激和炎症是神经退行性疾病发病的关键因素。由于合成药物可能会引起副作用，因此天然产品已获得预防或治疗疾病的认可。在这项研究中，Ba的热水（HE-HWA）和乙醇（HE-ETH）提取物研究了对HT22小鼠海马神经元和脂肪多糖（LPS）诱导的BV2小胶质细胞活化的HT22小鼠海马神经元中的神经保护作用和抗炎活性的神经保护作用和抗炎活性。 He-Eth通过显着增加了HO处理神经元的生存能力，表现出有效的神经保护活性。这伴随着活性氧（ROS）（<0.05）的显着降低以及抗氧化剂酶过氧化酶（CAT）（<0.05）和谷胱甘肽（GSH）含量（<0.01）的改善。此外，HE-ETH显着改善了线粒体膜电位（MMP）（<0.05）和ATP产生（<0.0001）（<0.0001），同时降低了线粒体毒性（<0.001），Bcl-2相关X（BAX）基因表达（<0.05）和核凋亡（<0.0001）。然而，核因子2与2相关因子2（NRF2），血红素加氧酶1（HO-1）和NAD（P）H喹酮脱氢酶1（NQO1）的基因表达未受影响（> 0.05）。 he-eth aLSO在LPS处理的BV2中显着（<0.0001）降低了一氧化氮（NO）水平，表明小胶质细胞中具有抗炎活性。这些发现表明，在神经元环境中，可能是潜在的神经保护和抗炎剂。