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摘要标题:

giSinosEide pc-gensexs pc-12 pc-elgension-pc-12 fiffers-pc-12 fifecultion-pc-12 fifecultion-pc-12 fifecull mir-216a-5p。

摘要来源:

生命科学。 2019年10月9日; 236:116948。 EPUB 2019 10月9日。PMID: 31605711“> 31605711 Wei,Tingzhen Yan

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guangkun yi

摘要:

背景: 脊髓损伤(SCI)是伴有局部伤害的特雷马(SCI)。 Ginsenoside RG1施加抗凋亡和抗自助噬菌学特性。我们的目标是研究RG1在减弱细胞损伤中的保护机制。

方法: mir-216a-5p抑制剂是TRAnsfecte将PC-12细胞归因于miR-216a-5p的生长促进作用,然后通过RG1预先处理24小时,并通过300μm的过氧化氢(HO)处理1H。细胞活力和细胞凋亡分别通过细胞计数KIT-8(CCK-8)和流式细胞仪进行了测试。通过QRT-PCR和Western Blot实验测试了miR-216a-5p和细胞损伤相对因子的表达。

结果: ho诱导的细胞活性抑制,浓度良好,该浓度是300μmRg1的浓度,并构成300μmRg1的浓度,细胞活性升高,凋亡,自噬和活化的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AMP激活的蛋白激酶(AKT)和AMP激活的蛋白激酶(AMPK)信号途径。此外,miR-216a-5p由RG1上调。

结论: 我们的研究证明了RG1通过正调控的miR-216a-5p。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 人参皂苷,

重点研究课题

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