摘要来源： j Ginseng res。 2020 Jul; 44（4）：664-671。 EPUB 2019 8月26日。PMID： 32617047
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摘要：
从人参提取物获得的退化糖基化的人参。尽管几种人参皂苷具有心脏保护作用，但在Ginsenoside MC1中尚未证明这一点。/span>
方法： 我们用过氧化氢（HO）和Ginsenoside MC1处理了H9C2细胞，以评估MC1的抗氧化作用。测量抗氧化分子，过氧化氢酶和超氧化物歧化酶2（SOD2）的水平，并使用与Bcl2相关的X蛋白（BAX）确定细胞活力：B细胞淋巴瘤 - extra较大比率，大型细胞毒性测定法和流式细胞仪。我们使用人参糖苷MC1产生了高脂饮食（HFD）诱导的肥胖症的小鼠，并评估了其心脏组织以评估Ginsenoside MC1。
spand spans> gins spans> gins spans> gins Spans> gins spans> gins> H9C2细胞中的磷酸化AMP激活蛋白激酶（AMPK）。用金替诺糖苷MC1处理后，过氧化氢酶和SOD2的表达水平显着增加，导致HO介导的反应性OX的产生降低YGE物种。人参糖苷MC1的处理还显着降低了BAX：BCL2比和DNA受损细胞的数量的HO介导的升高，通过用AMPK抑制剂处理，这显着减弱了DNA受损的细胞。与thedata一致，人参皂苷MC1上调了过氧化氢酶和SOD2的水平，并降低了BAX：B-Cell淋巴瘤-Extra较大比率和caspase-3在HFD诱导的肥胖小鼠的心脏组织中的活性，导致crimusion_ crunder> Ginsenoside MC1通过AMPK依赖性机制降低了H9C2细胞和从HFD喂养的小鼠中分离出的H9C2细胞的细胞活力，并增加了细胞活力，这表明其作为氧化应激相关性心脏疾病的新型治疗剂的潜力。