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摘要来源：
eur Cell Mater。 2011年5月28日； 21：459-69。 EPUB 2011年5月28日。PMID： 21623570“> 21623570 新兴彭（Xiao Chen），Xuenong Zou
文章隶属关系：Yubo Tang
摘要：骨髓衍生的，循环的，循环的内皮祖细胞（EPC）在各种疾病中有助于各种疾病的新生血管化，并代表一种非常有趣的替代细胞源，以增强饲养剂的病毒剂。在这项研究中，我们研究了Ginkgolide B（GB）对Pro的影响EPCS的增生和分化，以及所涉及的信号通路。分别通过WST-8测定，Transwell腔室测定，细胞计数和血管生成试剂盒评估EPC增殖，迁移，粘附和血管生成活性。用膜联蛋白V和碘化丙啶染色检测到凋亡。通过蛋白质印迹检测到与血管生成相关的制造商的蛋白质表达，并通过实时聚合酶链反应（RT-PCR）确定相关的基因表达。结果表明，GB促进了增殖和内皮基因的表达，并显着增强了血管内皮生长因子诱导的迁移反应，以及在EPC中纳入血管网络的能力。 GB保护EPC免受H2O2诱导的细胞死亡。 GB诱导eNOS，AKT和p38的磷酸化，这又促进了细胞的增殖和功能。总之，本研究表明，GB在接近医学的剂量下增加ES EPC的数量和功能活性与Akt/内皮一氧化氮合酶和有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）/p38信号途径的参与。这些发现提出了一种有趣的可能性，即GB可能在血管保护和血运重建中起重要作用。