阿魏酸在PC12和小鼠神经干细胞中施加浓度依赖性抗凋亡和神经元分化诱导效应。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2018年12月15日； 841：104-112。 EPUB 2018年10月15日。PMID： 30332611“> 30332611 Mesbah-Ardakani，Mohammad Hossein Nasr-Esfahani
文章隶属关系：farshad homayouni moghadam
摘要：软蛋白酸（FA）是一种具有抗蛋白质和抗刺质和抗氧化特性的酚类化合物。有关于其神经保护，神经增强和神经差异效应的报道。但是，FA对神经元分化及其有效的神经保护和神经差异浓度的影响尚不清楚。还没有报道Sirtuin分子在FA神经保护作用中的作用。我们使用了PC12和小鼠神经茎CELLS（MNSC）在我们的实验中。用不同浓度的FA处理完整和凋亡（HO暴露）细胞，然后通过MTT，定量实时RT-PCR和免疫染色测定进行评估。低浓度（50µg/mL）的FA处理可显着降低HO处理的PC12细胞的凋亡。实时RT-PCR和Western印迹分析证实，FA通过增加SIRT1，SIRT7和MDM2的表达速率而导致p53的稳定和降解，但USP7的下调。除了这种抗凋亡作用外，PC12细胞和MNSC的处理较高，具有较高浓度的FA（PC12细胞上的250-800µg/mL，MNSC上的100-500µg/mL）提高了神经元分化的速率。 β-微管蛋白III和MAP2的免疫细胞化学染色验证了成熟的神经元的存在，蛋白质印迹测定法显示，FA处理的PC12细胞随着FA浓度增加而磷酸化的erk1/2逐步上升。我们的发现表明低浓度下的FA通过上调SIRT1，SIRT7和MDM2具有神经保护作用，并且在较高浓度下可以促进神经分化和神经突生长。