在单方面的肾结化模型中胸喹酮的肾脏保护功效的研究。
摘要来源：
生物技术组织。 2024年5月23日：1-8。 EPUB 2024 5月23日。PMID： 38780092 Ebru Zemheri，Hayriye Erman，ÇiğdemulukayaDurakbaşaa
文章隶属关系：erdemÖzatman
摘要：摘要：我们旨在评估抗氧化胸骨液体对抗氧化型和氧化物的抗氧化型和氧化物的影响（均为氧化型甲基甲酸酯的影响）实验性单侧输尿管连接阻塞（UPJO）的水平，导致肾结通（HN）模型。为了遵守守卫者，将34只雄性Wistar大鼠随机分为四组，相应地命名：“ CO”（玉米油），“ TQ”（胸腺醌和玉米油），“ HNCO”（Upjo-Hn和Corn Oil），“ Hntq”（Upjo-Hn，The the，Upjo-Hn，Upjo-Hn，Upjo-Hn，upjo-Hnymoquinone和玉米油）。在组织学上，评估了骨盆上皮损伤，肾小球收缩和硬化症，管状损伤，间质水肿 - 炎症纤维化（IEIF）和血管充血。评估了生化，丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽还原酶（GR）和KIM-1水平。宏观HN在所有受阻肾脏中都发展出来。同侧阻塞肾脏在所有组织学参数中均恶化。胸喹酮减弱了肾小球收缩和硬化的改变，但血管充血增加。对侧非刺激性肾脏也显示出组织学恶化。在对侧肾脏中IEIF的存在方面，胸酯具有有益的作用，但血管充血增加了。 MDA和SOD结果尚无定论。 UPJO在同侧肾脏中导致GR水平降低，但对侧肾脏却没有降低。胸喹酮治疗不会改善这种作用。 Kim-1水平的含量增加HNTQ组的RAL阻塞肾脏，而HNCO中的肾脏较低。同侧HNTQ组的KIM-1水平高于两个非刺激的同侧肾脏组。胸喹酮在改善双边观察到的组织学改变方面的影响是有限的和有争议的。胸喹酮不能阻止通过GR测量检测到的氧化损伤。胸腺醌部分减少了损害，这是由于胸酯治疗的受阻肾脏中KIM-1水平降低所证明的。