前药物。 2018; 9：140。 EPUB 2018 3月20日。PMID： 29615898> 29615898 Ashraf U Khan, Ruqayya Afridi, Hina Rasheed, Adnan Khan, Hussain Ali, Yeong S Kim, Salman Khan
Article Affiliation:Sidra Khalid
Abstract:The present study investigates the possible anti-nociceptive effect of intraperitoneal (i.p.) honokiol: a phenolic compound originally isolated from, in acute和慢性炎症模型。剂量为0.1、5和10 mg/kg honokiol，在角叉菜胶诱导的疼痛和M选择行为测试之间的OST显着反应进行进一步的实验。 I.P.施用Honokiol会抑制机械性痛觉过敏，机械性异常性和热痛觉过敏，而不会引起任何明显的毒性。为了阐明Honokiol对各种细胞因子和抗氧化酶的影响，进行了定量的实时PCR，以确定促炎细胞因子和抗氧化剂酶的表达水平。证明Honokiol显着降低了肿瘤坏死因子（TNF-α），白介素1β（IL-1β），白介素6（IL-6）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达水平。同样，还发现Honokiol增强了与核因子2相关因子2（NRF2），超氧化物歧化酶2（SOD2）和血红素氧酶-1（HO-1）水平的表达。此外，与完整的Freunds辅助（CFA）诱导组相比，Honokiol显着降低了血浆亚硝酸盐水平。 X射线分析和血毒Ylin和eosin（H＆E）发炎和处理过的爪子的染色表明，Honokiol通过白细胞浸润和软组织炎症降低了炎症。为了探索honokiol的可能作用机制，激动剂[Piroxicam（5 mg/kg），曲马多（50 mg/kg）和加巴喷丁（5 mg/kg）i.p.]以及拮抗剂以及拮抗剂[naloxone（4 mg/kg）（4 mg/kg），olanzapine（Olanzapine（10 mg/kg），I.PAZ/kg），0.2 MG/KGEN，和flummaz和All，和flummaz和all，和flumazen，nil，nil，nil，nil，nil，in。用于研究各种受体对Honokiol的抗伤害感受作用的参与。评估了Honokiol对肌肉活性的潜在副作用。还进行了肝脏和肾功能对Honokiol的不良效应测试。还评估了口服Honokiol对胃肠道（GIT）粘膜的影响。我们的结果表明，Honokiol通过抑制抗炎介质具有显着的抗伤害性活性。