摘要标题：
大鼠sativa提取物在大鼠神经性疼痛模型中的抗透性效应：涉及的机制。
摘要来源：
phytother res。 2008年8月； 22（8）：1017-24。 PMID： 18618522“ Mariapia Colleoni，Barbara Costa
文章隶属关系：Francesca Comelli
摘要：这项研究旨在给予使用植物大麻素表述的理由，以治疗神经性疼痛。已经发现，与单独给出的单独的大麻素疗效相比，当在神经疗法疼痛的大鼠模型中测试时，与单独给出的单独的大麻素相比，具有定义比例的多种大麻素的受控大麻提取物（含有多种大麻素）和其他非大麻素级分（Terpenes和类似类动物）提供了更好的抗伤害感受疗效。结果还表明，这种抗透性作用不涉及大麻素CB1 AD CB2受体，而它是由Vanilloid受体TRPV1介导的。非精神活性化合物大麻二酚是提取物中唯一具有与该受体结合的高水平的成分：因此，大麻二酚是导致观察到的抗伤害感受行为的药物。此外，结果表明，在用大麻提取物进行慢性口服处理后，细胞色素P450的肝总含量得到了强烈抑制以及肠道P-糖蛋白活性。建议抑制肝代谢确定大麻二醇的生物利用度增加，从而产生更大的作用。然而，鉴于萜烯和类黄酮的众所周知的抗氧化和抗炎特性，这可能会导致治疗作用，因此不能排除在没有细胞色素P450抑制作用的情况下观察到的协同作用。