摘要标题：
通过抑制Niemann-Pick类似C1的运输和表达，多酚对高胆固醇血症的影响1。
摘要来源：
int j mol Sci。 2019年10月6日； 20（19）。 EPUB 2019年10月6日。PMID： 31590417
shoko kobayashi
摘要：niemann-pick c1样1（NPC1L1）蛋白是一种在小肠中表达的胆固醇转运蛋白。该报告描述了NPC1L1的发现，其运输特性以及多酚对NPC1L1的抑制作用。在寻找ezetimibe分子靶标时，在2004年确定了NPC1L1。过度合成胆固醇会导致高脂血症，从而增加了胆固醇排泄到十二指肠中的量。 NPC1L1的抑制会降低血液胆固醇，因为食物和胆汁胆固醇也被吸收肠中的OM NPC1L1。据报道，一些多酚，尤其是叶黄素，是NPC1L1介导的抗dyslipidemia成分。叶黄素通过两种机制影响NPC1L1。黄体素直接通过与它结合来直接抑制NPC1L1，这在与ezetimibe相似的短时间内发生。另一种机制是抑制NPC1L1表达。叶黄素降低了固醇调节元素结合蛋白2（SREBP2）在葡萄烯的启动子区域的结合，并降低了和降低mRNA水平和和和和降低。这些数据表明，叶黄素通过调节转录因子降低了NPC1L1的表达。这篇综述还探讨了其他多酚对NPC1L1和高胆固醇血症的影响。