镁具有与他汀类药物相似的作用

因为Mg（2+） - ATP是胆固醇生物合成序列中限制速率酶的控制因子，该酶是他汀类药物靶向的，CO有必要对Mg（2+）对脂蛋白的影响与他汀类药物的作用。在一系列的酶促反应中，可以实现血液中胆固醇以及血液中所需的胆固醇以及膜维持的形成，这些酶促反应将HMG-COA转化为胆固醇。该途径的速率限制反应是通过HMG COA将HMG COA酶转化为Mevalonate。他汀类药物和MG抑制该酶。大型试验始终表明，他汀类药物是由具有高LDL-胆固醇（LDL-C）值的受试者降低的，其血液水平为35％至65％。它们还减少了心脏病发作，心绞痛和其他非致命心脏事件的发生率，以及心脏，中风和总死亡率。他汀类药物的这些作用源于其降低LDL-C的降低，而不是其减少甲谷酸盐形成，从而改善了内皮功能，抑制血管平滑肌细胞和巨噬细胞的增殖和迁移，促进斑块稳定和回归，并减少炎症，MG具有与他汀类药物相似的作用。例如，停用HMG-COA还原酶的酶需要MG，使MG成为还原酶控制器而不是抑制剂。 MG对于卵磷脂胆固醇转移酶（LCAT）的活性也是必需的，该酶降低了LDL-C和甘油三酸酯水平并提高HDL-C水平。去饱和酶是汀类药物不直接影响脂质代谢的另一种Mg依赖性酶。去饱和酶将必需脂肪酸（Omega-3亚油酸和omega-6亚麻酸）转化为前列腺素的第一步，对心血管和整体健康很重要。最佳细胞浓度下的毫克被很好地接受为天然钙通道阻滞剂。最近的工作表明，MG也充当他汀类药物。