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Abstract Title:Effects of Karela (Bitter Melon; Momordica charantia) on genes of lipids and实验性高胆固醇血症中的碳水化合物代谢：生化，分子和组织病理学研究。
摘要来源：
bmc补体替代药物。 2017年6月17日； 17（1）：319。 EPUB 2017年6月17日。PMID： 28623919 28623919 Ahmed A Baiomy, Magdy Hassan Yassin, Hanan Basiouni El-Sawy
Article Affiliation:Dalia Yossri Saad
Abstract:BACKGROUND: Hypercholesterolemia is a serious diseases associated with type-2 diabetes, atherosclerosis, cardiovascular疾病和肝病。人类寻求安全的草药药物h作为Karela（Momordica Charantia/苦瓜）治疗此类疾病，以避免广泛使用的药物疗法的副作用。
方法：
RESULTS: Hypercholesterolemia induced a decrease in serum superoxide dismutase (SOD), catalase, reduced glutathione (GSH) and an increase in卡雷拉给药改善的丙二醛（MDA）水平。高胆固醇血症调节ntioxidans mRNA表达并改变了碳水化合物代谢基因的表达。同时，高胆固醇血液组显示出PPAR-α和伽马表达，脂解，脂解，脂肪生成和胆固醇代谢，例如肉碱棕榈酰tran依酶-1（CPT-1）。酰基CoA氧化酶（ACO），脂肪酸合酶（FAS），固醇负责元素结合蛋白1C（SREBP1C），3-羟基-3-羟基-3-甲基凝集醛酶A还原酶（HMG-COAR）和胆固醇7α-羟基酶（Cyp7AA）和ADIP和ADIP和ADIP和ADIP。有趣的是，卡雷拉改善了所有改变的基因，证实了其降胆固醇效果。组织病理学和免疫组织化学的发现表明，与对照相比，高胆固醇血症诱导的肝组织变化。这些变化包括胆固醇裂缝，坏死，核解析和门静脉血管的严重充血。 caspase-3免疫反应性在高胆固醇大鼠的肝细胞中表达阳性，与控制。在卡雷拉（Karela）给予高胆固醇血管组后，所有这些都被对并归一化。
结论： 当前的发现证实了卡雷拉（Karela）在治疗高胆固醇症及其相关的人类和