α-葡萄糖苷酶，丁甘氨酸酯酶和乙酰胆碱酯酶抑制活性，来自迦太基Tinctorius l花的酚类化合物

Jawaher A M Alotaibi

Chemical investigation ofL. flowers resulted in isolation of seven metabolites that were identified as;-Hydroxybenzoic acid (),hydroxy cinnamic acid (), kaempferol-6-C-glucoside (), astragalin (), cartormin (), kaempferol-3--rutinoside (), and kaempferol-3---磷酸（）。对人肠α-葡萄糖苷酶，乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶进行了虚拟筛选。此外，评估了生物活性化合物的抗氧化活性。与多奈代兹尔（-83.33kcal/mol）相比，化合物和脱离与乙酰胆碱酯酶（分别为-5.33和-4.18 kcal/mol）的中等结合亲和力（分别为-5.33和-4.18 kcal/mol）。化合物表明对丁乙酸酯酶的弱亲和力。与acarbose（参考化合物）相比，化合物和脱酶与人肠α-葡萄糖苷酶的中度结合亲和力与人类肠道α-葡萄糖苷酶相比，同时化合物降低了较低的亲和力。分子动力学研究表明，在100 ns的模拟期间，复合形成了与结合位点的稳定复合物。由于化合物表和乙酰胆碱酯酶的轻度抑制作用分别为150.6和168.7 µm，因此其中的种小镜与虚拟实验结果一致。化合物中度α-用ICOF 93.71 µm抑制葡萄糖酶。生物活性化合物在ABT中也表现出显着的抗氧化活性[2,2-齐诺 - 双（3​​-乙基苯甲苯噻唑氨酸-6-磺酸）]]，ORAC（氧自由基 - 亚可吸收能力）和金属螯合者和金属螯合分析，表明它们在艾尔兹氏病（Adgia）中的潜力提高了其潜在的雌激素（ADG） ADGIIA和MIT> ADGIL/MIT> MIT/MIT。