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Abstract Title:Triterpenic Acids as Non-Competitiveα-Glucosidase Inhibitors fromwith Structure-Activity Relationship: In体外和计算机研究中。
摘要来源：
生物分子。 2020年5月12日； 10（5）。 EPUB 2020 5月12日。PMID： 32408614> 32408614 Mohammed Al-Azri，Majid Khan，Ajmal Khan，Kashif Rafiq，Ahmed Al-Rawahi，Rene Csuk，Rene al-Harrasi
文章隶属关系：najeeb ur rehman
摘要：摘要：摘要：prot try-viz。 （ - ），两种leanane-type（，）和一个lupane type（），以及Boswellic Aldehyde（），α-Amyrine（），Epi-Amyrine（），直链酸（），sesquecetic Acid（），sesqueritece（），两个cembrane-type type type type diTerpenes（第一个）。时间，从甲醇提取物ofresin。首次将化合物（）作为天然产物分离，而首次从所有化合物的结构中首次通过高级光谱技术证实了其余的化合物（ - ），包括质谱法（包括质谱法）以及与报道的文献相比。进一步筛选了八种化合物（ - 和）的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。化合物和表现出的对α-葡萄糖苷酶的显着活性，ICVALUE范围为9.9-56.8μm。化合物（IC = 9.9±0.48μm）表现出更高的抑制作用，其次是（IC = 14.9±1.31μm），（IC = 20.9±0.05μm）和（IC = 56.8±1.30μm），表明羧酸在α-葡聚糖中起关键作用。对活性化合物的动力学研究进行了研究，以研究其机制（抑制和解离常数）。发现所有化合物都是非竞争性抑制剂，其价值范围为7.05±0.17-51.15±0.25 µm。更多R进行了硅对接中的R，以搜索变构热点以进行配体结合，而我们的活性化合物靶向了活性化合物的结合模式，并且可以鉴定出化合物优先结合α-葡萄糖苷酶的变构结合位点。从扩展坞研究获得的结果表明，羧基群是其生物学活性的原因。此外，这里首次报道了活性化合物的α-葡萄糖苷酶抑制潜力。