羟基取对糖尿病大鼠胰腺中PRDX6和胰岛素表达的影响。
摘要来源：
Histochem Cell Biol。 2023年8月; 160（2）：127-134。 EPUB 2023 5月23日。PMID： 37219732 37219732 karacor
文章隶属关系：hakan soylu
摘要：糖尿病是全球广泛的内分泌疾病，伴随着慢性高血糖。在这项研究中，我们调查了施加抗氧化作用对胰岛素和过氧蛋白-6（PRDX6）表达的羟基依性的作用，后者保护细胞免受糖尿病大鼠胰腺中的氧化损伤。这项实验研究中有四组有十个动物：对照组（非糖尿病），羟基耐酚组[10 mg/kg/day腹膜腹膜内注射（IP）羟基苯酚30天]，链蛋白酶链球菌素组（55 mg/kg ST ST ST型IP损伤reptozotocin）和链蛋白酶+羟基取剂组（单IP注入链蛋白酶链蛋白酶和IP注射10 mg/kg/day hay羟基苯乙醇30天）。在实验过程中，定期测量血糖水平。通过免疫组织化学确定胰岛素表达，并通过免疫组织化学和蛋白质印迹确定PRDX6表达。通过应用Holm-Sidak多重比较测试，通过单向方差分析分析了免疫组织化学和蛋白质印迹结果，并通过使用Tuke的Tukeys多重比较测试通过双向重复测量ANOVA分析血糖结果。与链霉菌素基团相比，第21天和第28天的血糖水平明显降低（第21天，p = 0.049和第28天，p = 0.003）。与对照组和羟基苯二酚基相比，链蛋白酶蛋白和链蛋白酶+羟基苯二酚基团的胰岛素和PRDX6的表达均较低（p <0.001）。绝缘与链蛋白酶链球菌素基团相比，链蛋白酶+羟基取的IN和PRDX6表达更高（P <0.001）。 PRDX6和Western印迹的免疫组织化学发现是相同的。总之，是抗氧化剂化合物的羟基取的，在糖尿病大鼠中增加了PRDX6和胰岛素表达。通过羟基苯酚增加的胰岛素可能在降低血糖水平方面有效。此外，羟基取的可能通过增加PRDX6表达来对胰岛素发挥作用。因此，通过增加这些蛋白质的表达来减少或预防几种高血糖依赖性并发症。