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抽象来源：
营养素。 2024年6月27日； 16（13）。 Epub 2024 Jun27。pmid： 389999793 Kunka Mohanram Ramkumar
文章隶属关系：kannan harithpriya
摘要：核因子红细胞2相关因子2（NRF2）的表观遗传调节，一种关键的氧化还原转录因子，在维持蜂窝室中的重要作用。最近的研究强调了NRF2表观遗传修饰在糖尿病足溃疡（DFU）的发病机理中的重要性。这项研究调查了表观遗传学在高血糖微环境（HGM）中，人类内皮细胞中的翼曲曲替贝（PTS）反转NRF2。 PTS在NRF2上的激活潜力通过葡萄糖酶报告基因测定和核转运研究评估。接触HGM 72小时后，NRF2的mRNA表达和蛋白质水平及其下游靶标NAD（P）H喹酮氧化还原酶1（NQO1），血红素 - 氧合酶1（HO-1），上氧化物歧化酶（SOD）（SOD）和Catalase（Cat）和催化剂（CATALase（CAT）表现出了depsoth in s pts pts-pt-trig artigratiral art-ind-inderpratirate。在糖尿病条件下发现表观遗传标记，包括组蛋白脱乙酰基酶（HDACS I-IV）和DNA甲基转移酶（DNMTS 1/3A和3B）。具体而言，在HGM诱导的内皮细胞中上调了NRF2相关的HDAC，包括HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC4。除HDAC2外，该上调在PTS预处理的细胞中逆转。HDAC2在炒作中用PTS处理的内皮细胞表现出升高的表达Rglycemic微环境。此外，观察到PTS可以逆转甲基转移酶DNMT的活性。此外，在暴露于HGM的细胞中，NRF2启动子中的CpG岛被过度甲基化，这是PTS预处理可能抵消的现象，如甲基敏感限制酶PCR（MSRE-QPCR）分析所示。总的来说，我们的发现突出了PT在高血糖条件下表观遗传调节NRF2表达的能力，这表明其在管理糖尿病并发症方面的治疗潜力。