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sciRep。201804 3; 8（1）：5471。 EPUB 2018 4月3日。PMID： 29615674“> 29615674 Kerimi，Laszlo Abranko，Sarka Tumova，Lauren Ford，Richard S Blackburn，Christopher Rayner，Gary Williamson
文章隶属关系：Jose a villa-rodriguez
摘要：摘要：暂时性高点性高流血症是2型糖尿病的危险因素，并涉及2型糖尿病的风险。 宽容。考虑考虑营养干预措施和控制餐后血糖过冲的策略ED的关键是防止疾病状态的进展。我们已经鉴定出亚apigenin-7-O-葡萄糖苷，阿替特蛋白和（Z）和（E）-2-羟基-4-甲氧基葡萄糖苷作为洋甘菊（胃菌菌株）中的活性（聚）酚，能够通过碳水化合物进行碳水化合物和吸收酶进行降解，并通过降低了碳水化合物的影响。后两种化合物先前错误地识别为阿魏酸己糖苷的纯化，对其对洋甘菊整体生物活性的贡献进行了表征和研究。分子对接研究表明，阿替锡蛋白和肉桂酸在人α-淀粉酶的活性部位完全不同。在分化的CACO-2/TC7细胞单层中，阿apigenin-7-O-葡萄糖苷和阿apigenin强烈抑制了D- [U-C] - 葡萄糖和D- [U-C] - 核转运，而D- [U-C] - [U-C] - [U-C] -Roctose运输。在NA缺乏的条件下，抑制Apigenin抑制D- [U-C] - 葡萄糖转运更强，这表明相互作用与GLUT2转运蛋白。用分子探针进行竞争性结合研究表明，阿彭素蛋白主要在GLUT2的外生物结合位点相互作用。综上所述，洋甘菊的各个成分是在胃肠道部位调节碳水化合物消化和糖吸收的有前途的药物。