Garcixanthone E和Garcimangophenone C：来自藤黄的新代谢产物及其细胞毒性和α淀粉酶抑制潜力

（clusiaceae）是具有多样化的生物活性的丰富代谢物。一种新的Xanthone，Garcixanthone E（）和一种新的苯甲酮，鼠突变，以及Garcimangophenone C（），以及Garcinone E（），α-Mangostin（），γ-Mangostin（），γ-Mangostin（），Garcinone C（），Garcixanthone C（），Garcixanthone C（），Garcixanthone C（），Gartaninin（），GARTANANIN（），和GARTANANIN（和GARTANANIN（），和GARTANANIN（和GARTANANIN（和），和和纯化了2,4,6,3,5-戊羟基苯基烯酮（）从Etoac提取物中纯化。他们的结构验证是利用各种光谱工具并与文献有关的已完成。与MCF-7，A549和HCT-116细胞系的体外细胞毒性潜力相比，使用Sulforhodamine b（ssrb（ssrb）sassay，与阿霉素（ICS 0.18、0.6和0.2µm）相比，与阿霉素0.18、0.6和0.2µm相比，（分别分别为0.18、0.6和0.2µm）证明了（分别为ICS 8.5、5.4和5.7µm）的中等潜力。此外，与Acarbose（IC6.7µM）相比，ICS 17.8和12.9µm的Andhad AAI（α-淀粉酶抑制）分别具有17.8和12.9µm。此外，通过采用人α-淀粉酶的晶体结构（PDB-ID：5EOF），检查了他们的AAI机制，利用分子量评估。与天然配体的合理对接得分为-7.746 kcal/mol，其对接得分为-9.932 kcal/mol。这些结果可以进一步提供有关通过抑制AA来调节餐后高血糖的功能性食物的潜在用法的新见解。