摘要标题：
通过抑制NF-κB途径，6-shogaol对H9C2心肌细胞中高血糖诱导的毒性的心脏保护作用。
摘要来源：
pak j j parm parm sci。 2019年1月； 32（1（补充））：327-331。 PMID： 30829211
atbract abracter（s）Waleed Hassan al-Malki
摘要：糖尿病心肌病（DC）是糖尿病的严重并发症。凋亡，炎症和ROS产生是与糖尿病心肌病进展有关的因素之一。据报道，6-Shogaol抑制凋亡并减少炎症和ROS产生。这项研究旨在研究6-Shogaol（6s）对体外糖尿病心肌病的进展的影响。为了开发直流模型，将H9C2细胞系暴露于高葡萄糖（Hg）水平（33 M葡萄糖）24小时，并用作一种模式l用于糖尿病心肌病。另一组H9C2细胞系用不同的浓度预处理1小时。 6-shogaol（5-20μm）。在这些用HG水平处理或在Hg之前预处理的细胞系中估计了细胞活力，凋亡，ROS产生，IL-6，TNF-Alpha和NF-κB。将心肌细胞H9C2细胞暴露于HG中，导致细胞生物学和化学的巨大变化。与对照相比，细胞活力和细胞凋亡的增强有显着降低。此外，在用Hg处理的H9C2系中，ROS产生，IL-6，TNF-α水平升高。而且，单独用Hg水平处理的细胞中NF-κB过表达。另一方面，用6-肖戈尔（5-20μM）对心肌细胞H9C2细胞进行预处理可显着提高细胞活力和凋亡的降低，此外，以10μm剂量的6s消除了HG对NF-κB-κB-κBTAREE的调节的hg对氧化应激和炎性参数的有害作用。因此，6s有一个电位对高血糖诱导的DC的Al保护作用。