生物化药物。 2022年3月; 147：112669。 EPUB 2022 2月1日。PMID： 35121344 35121344 Sobia Ahsan Halim, Najeeb Ur Rehman, Nasiara Karim, Waqar Ahmad, Majid Khan, Rene Csuk, Ahmed Al-Harrasi
Article Affiliation:Ajmal Khan
Abstract:β-Boswellic acid (β-BA) and 11-keto-β-boswellic acid (β-KBA) are crucial生物活性化合物，主要与乳香分离。这些化合物以其有效的抗癌和抗炎活性而闻名。本文中，我们探索了完整的抗糖尿病具有详细参数的β-BA和β-KBA的潜力。这项研究表明，用β-BA和β-KBA的治疗剂量为1、2和10 mg/kg的体重21天，持续21天，可以显着改善体重减轻，水消耗，尤其是糖尿病动物的血糖水平（BGL）浓度，这表明β-BA和β-KBA具有强大的抗抗性活性。还进行了血清总超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）测定法以评估抗氧化作用。生物化学分析表明，这些化合物提高了几个生化参数的异常水平，例如血清脂质值，包括总胆固醇（TC），三酰基甘油（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），以达到正常的水平和高密度的脂肪蛋白胆固醇级别（H. HDLLEC）。为了了解β-BA和β-KBA的作用机理，通过反向对接方法搜索了它们最可能的生物学靶标。我们的计算机EONION分析反映出，在其他可能的靶标中，二肽基肽酶4（DPP-4）酶可能是β-BA和β-KBA的可能粘合剂之一，以产生其抗糖尿病活性。这些内核结果通过体外实验验证了。这表明β-BA和β-KBA的抗糖尿病作用是通过抑制DDP-4产生的。因此，β-BA和β-KBA的这些抗糖尿病，抗氧化剂和抗氧化剂作用建议这些化合物是潜在的治疗药物。