Click here to read the complete article.
Abstract Title:α-Glucosidase Inhibitory Activity of Cycloartane-Type Triterpenes Isolated from Indonesian无刺蜂蜂胶及其结构活性关系。
摘要来源：
Pharmaceuticals（Basel）。 2019年7月1日； 12（3）。 EPUB 2019年7月1日。pmid： 31266616160 Toshisada Suzuki, Takeshi Katayama
Article Affiliation:Niken Pujirahayu
Abstract:This study reports on the antioxidant activity andα-glucosidase inhibitory activity of five cycloartane-type triterpenes isolated from Indonesian stingless bee (Cockerell) propolis and their structure-activity relationships.确定三萜的结构包括mangiferolicac（），cycloartenol（），AM繁殖酸（），mangiferonic Acid（）和Almolic Acid（）。所有分离的三萜针对α-葡萄糖苷酶的抑制性测试结果显示出抑制活性的高潜力，而在2.46至10.72µm之间表现出抑制作用。在测试的化合物中，与标准（ - ） - epicatechin（1991.1 µm）相比，木毒酸（4）是具有IC2.46µM的最强的α-葡萄糖苷酶抑制剂（1991.1 µm），并且具有37.74±6.55 µm的ICVALUES抗氧化活性。化合物之间的结构活性关系的研究表明，需要C-3处的酮基和C-24和C-25时的双键以增加α-葡萄糖苷酶抑制活性。与甲基相比，C-26处的羧基在增加抑制活性方面也更为重要。这项研究提供了一种方法来帮助考虑蜂胶作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的环烷类三萜的结构要求。对这些要求的理解是必要的d从环体型三萜类烯类或改善已知有助于治疗糖尿病的抑制剂的一种新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂。