黑色人参提取物是通过增加葡萄糖摄取来治疗糖尿病的潜在有用的药物

黑色人参提取物通过调节肝脏和肌肉中的葡萄糖代谢来发挥抗血糖作用。

j Ethnopharmacol。 2016年8月22日； 190：231-40。 EPUB 2016年5月31日。PMID： 27260409 27260409 Kong，Ok-Hwa Kang，Tian Zhou，Do-Yeon Kim，Dong-Yeul Kwon

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entnnopharmacal”> entnnopharmacolagic coodancion： span> pan a. ginseen a.几千年来用于治疗包括糖尿病在内的多种疾病的传统药物。被加工的人参称为黑色人参比白色和红色人参表现出更多的强大生物学活动。这项研究的目的是研究黑人人参提取物（GBG05-FF）对高血糖和葡萄糖耐受性的影响在链霉菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠中。

材料和方法： 黑金人产生，由重复的蒸汽和干燥过程，随后提取，随后提取70％乙醇，纤维化，纤维化和乳清素化。在C2C12细胞中确定了GBG05-FF对葡萄糖摄取和相关蛋白表达和磷酸化的影响。 Furthermore, we evaluated the anti-diabetic effects of GBG05-FF in STZ-induced diabetic mice.

RESULTS: GBG05-FF significantly (p<0.05) increased glucose uptake in C2C12 myotubes via AMPK, Sirt1 and PI3-K路径。此外，GBG05-FF提高了STZ诱导的糖尿病小鼠的空腹血糖水平和葡萄糖耐受性。 GBG05-FF降低了血液参数，例如糖化血红蛋白，甘油三酸酯和总胆固醇。定量RT-PCR分析表明，在用GBG05-FF治疗的STZ诱导的糖尿病小鼠中，HE的表达涉及糖异生（磷酸丙酮酸羧化激酶（PEPCK），葡萄糖6-磷酸酶（G6Pase）），糖基溶解分解（肝糖原磷酸酶（LGP）（LGP））和糖生成（Glycogen（GLACES）被抑制的表达（GLCOSE）的表达（GLADCONE（GS）），糖原酶溶解（肝糖原磷酸酶（LGP）（GS）被抑制了（糖基因磷酸酶（LGP））的表达，肌肉中，转运蛋白（GLUT）1，GLUT4）和β氧化（酰基-COA氧化酶（ACO），肉碱棕榈酰转移酶1A（CPT1A），线粒体中链酰基酰基-COA脱氢酶（MCAD）在肌肉中增加。通过激活MTOR，GBG05-FF延迟糖尿病相关的肌肉萎缩。在C2C12 Myotubes中，评估了包括Ginsenoside RG1，RG3（S），RG3（R），RG5，RK1和RH4在内的主要生物活性化合物的葡萄糖摄取效应；数据表明RH4显着（p <0.05）增加了葡萄糖的摄取。

结论： 共同表明，结果表明，GBG05-FF是通过增加Glucose tops tops tops tops topose compose compose compose compose tope <<<