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Abstract Title:Assessment of In Vivo Antidiabetic Properties of Umbelliferone and Lupeol Constituents香蕉（Musasp。var。nanjangudrasa bale）花在高血糖啮齿动物模型中。
摘要来源：
plos One。 2016; 11（3）：E0151135。 EPUB 2016 3月22日。PMID： 27003006“> 27003006 S，Farhan Zameer，Bhadrapura Lakkappa Dhananjaya，Nagendra Prasad M n
文章隶属关系：Ramith Ramu
摘要：香蕉是全球广泛培养的植物，主要是为了它的水果，主要是它的野生动物，而它的野生动物是一种替代的素食，是一种替代菜单，是一种替代素食，是一种替代的素食。这项研究基于调查在Alloxan诱导的糖尿病大鼠模型中，从香蕉花（EF）分离的脐带酮（C1）和Lupeol（C2）的体内抗果糖活性的n。与糖尿病对照组相比，用C1，C2和EF施用的糖尿病大鼠4周（100和200 mg/kgb。wt。）持续4周，在空腹高血糖症和血清/尿液蛋白蛋白，尿素和肌酐异常的反转中显示出恶化。用EF，C1和C2（100 mg/kgb。wt。）的糖尿病组每天一次，持续28天，导致糖尿病症状显着降低，即多磷酸，多饮，多尿，多尿和尿液以及改善的体重。 HBA1C范围降低，而胰岛素和HB水平则增加。提取物和化合物都通过逆转肝标记酶的活性，即天冬氨酸转氨酶（AST），丙氨酸转氨酶（ALT），碱性磷酸酶（Al磷酸酶（Al）（Alp）;糖酵解酶（己糖酶）；分流酶（6-磷酸葡萄糖脱氢酶）；葡萄糖生成酶（葡萄糖-6-磷酸酶，果糖1,6-双磷酸酶，乳酸脱氢酶）和丙酮酸激酶。在糖尿病大鼠的血清/肝脏中，特征性糖尿病并发症（例如高胆固醇血症和高糖甘油血症）也显着恢复正常。除此之外，治疗增加了血清和肝脏中酶促和非酶抗氧化剂的活性。组织学观察结果表明，在药物治疗的糖尿病大鼠中，β细胞显着再生。总之，本研究表明，EF，C1和C2还增强了糖酵解活性，除了通过刺激残留β细胞的胰岛素分泌以及潜在的酶和非酶促的和非酶的抗氧化活性来增加糖尿病大鼠中肝葡萄糖的利用。