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药物discov ther。 2019; 13（4）：212-221。 PMID： 31534073“> 31534073 Mardiana，Raj L Santhana，Azian Abd Latiff，Syed Baharom Syed Ahmad fuad
文章隶属关系：Nurul Hannim Zaidun
摘要：摘要：慢性不受控制的高血糖过度血症导致氧化应激和脂肪过氧化物的氧化度分解和糖尿病的进展和加速度的影响，并导致了氧化度分解。尽管用于治疗糖尿病的各种现代药物，但糖尿病的并发症正在增加。纳林据报道，Genin（NG）具有有效的抗氧化和抗动脉粥样硬化特性。但是，NG作为血管保护剂在长期高血糖中的影响尚未得到充分记录。因此，这项研究的目的是确定在糖尿病大鼠模型中长期高血糖后，NG对血管变化的影响。用果糖和链蛋白酶诱导30名成年雄性Sprague-Dawley大鼠，以发展糖尿病大鼠模型。 4周后，将大鼠随机分为5组，每组由6只动物组成：对照，对照，未经Ng，未处理的糖尿病（DM），用NG和二甲双胍处理的DM处理的DM。 Ng（50 mg/kg）和二甲双胍的治疗持续5周。结果表明，糖尿病后4周的NG消耗不能改善血糖，血压和血清脂质谱。但是，NG确实显着改善了诸如丙二醛（MDA）等主动脉组织中的氧化应激参数。肛门通过光学显微镜和透射电子显微镜（TEM）恢复了由长期高血糖引起的组织学变化。因此，研究结果表明，长期暴露于高血糖后NG的引入通过减少脂质过氧化活性降低可见的氧化应激，从而改善了糖尿病组的血管恶化。因此，这项研究表明，NG在后期介绍期间管理糖尿病状况的辅助方法的潜在用途。