通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠在肝叉头转录因子1（FOXO1）对葡萄糖代谢的调节。
摘要来源：
br j Nutr。 2011年10月20日：1-11。 EPUB 2011 10月20日。PMID： 22011624
摘要作者：Pratibha v Nerurkar，Adrienne Nishioka，Philip O Eck，Lisa M Johns，Esther Volper，Esther Volper，Vivek r Nerurkar
属性分支机构：P.
代谢性疾病和交替医学的实验室，分子生物和生物学家（Miocelliort of Miocellior and Biobericer and Bioberricry and Biiocriring Angiroring and Biobeinering）（Miocelricing of Miocineering）人力资源（CTAHR），夏威夷大学，檀香山，HI 96822，美国。
摘要：在糖尿病患者中对替代医学的重新兴趣促使我们在高脂饮食（HFD）中调查了Morinda Citrifolia（Noni）的抗糖尿病效应。 2型糖尿病与葡萄糖Pro增加有关由于胰岛素无法抑制肝糖生成并促进糖酵解而引起的作用。胰岛素通过调节转录因子（例如叉头盒O（FOXO1））来抑制糖异生。根据微阵列分析数据，我们测试了以下假设：发酵的诺果汁（FNJ）通过FOXO1磷酸化改善了葡萄糖代谢。将C57BL/6雄性小鼠喂给HFD和FNJ 12周。每天监测体重和食物摄入量。通过实时PCR和Western印迹分析FOXO1的表达。通过使用人肝癌细胞HEPG2进行小型干扰RNA（siRNA）研究证实了与FNJ相关的FOXO1调节糖异生的特异性。补充FNJ可抑制体重增加，改善HFD喂养小鼠中的葡萄糖和胰岛素耐受性以及空腹葡萄糖。 FNJ的降血糖特性与肝FOXO1 mRNA表达的抑制作用有关，FOXO1磷酸化和蛋白质的核驱动伴随着增加eins。在喂养HFD+FNJ的小鼠中，糖原性基因，磷酸烯醇丙酮酸C激酶（PEPCK）和葡萄糖-6-磷酸酶（G6P）受到显着抑制。 HEPG2细胞在用FOXO1 siRNA和FNJ处理的细胞中表现出对PEPCK和G6P mRNA表达的80％以上。这些数据表明，FNJ通过HFD喂养的小鼠的FOXO1调节改善了葡萄糖代谢。