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摘要来源： MAR药物。 2020年9月22日； 18（9）。 EPUB 2020年9月22日。PMID： 32971911 32971911
Xindi Shan
摘要：我们先前证明，具有II型结构的Fucoidan抑制了植物后高血糖症，通过抑制葡萄糖的吸收，但这种机制仍然难以捉摸。在这里，我们旨在评估葡萄糖吸收抑制的作用是否与岩藻糖素的基本结构有关，并初步阐明了基本机制。具有II型结构和类型的岩藻体我的结构分别由（ANF）或（LJF）和（KCF）制备。使用体外（CACO-2单层模型），半含量（过时的肠道SAC模型）和体内（口服葡萄糖耐量测试，OGTT）测定法，研究了各种岩藻依类人对抑制后餐后高血糖的影响。结果表明，只有具有I型结构的ANF，但不具有I型结构的LJF或KCF，才能抑制CACO-2单层中的葡萄糖转运，并可以抑制肠道模型。在Kunming小鼠的OGTT和瘦素受体缺陷型（DB/DB）小鼠中也观察到了类似的结果，在那里只有ANF可以有效地抑制葡萄糖转运到血液中。此外，ANF（400 mg/kg/d）治疗降低了空腹血糖，HBA1C和禁食胰岛素水平，同时增加了肥胖瘦素受体缺乏症（DB/dB）小鼠中血清胰葡萄糖样肽-1（GLP-1）水平。此外，表面等离子体共振（SPR）分析揭示了ANF与Na/葡萄糖COTR的特异性结合ANSPORTER 1（SGLT1）表明ANF对餐后高血糖的影响可能是由于其对SGLT1活性的抑制作用。综上所述，这项研究表明，具有II型结构的ANF可能是高血糖治疗的有前途的候选者。