评估Bixin在Alloxan诱导的糖尿病大鼠中的降血糖效应：和研究。
摘要来源：
j j biomol struct dyn。 2021年2月; 39（3）：1017-1028。 EPUB 2020 2月13日。PMID： 32028848 Santos，MatheusMercêsRamos，Elias Carvalho Padilha，Rodolfo Bortolozo Serafim，Andres Navarrete Castro，Jesus Rafael Rodriguez Amado，Gabriel Monteiro Da Silva，Irlon MacIel Maciel Maciel Maciel Maciel Ferreira，Silvana Giuliatti，Silvana Giuliatti，Prestriation Carvariation
这项研究的目标是从种子中提取和纯化bixin，并评估其降糖活性，以及通过分子停泊和分子动力学模拟对过氧化物酶体增殖物激活受体进行选择性的选择。口服Bixin（10 mg/kg）明显重新诱导其葡萄糖水平为Alloxan诱导的糖尿病大鼠。 Bixin对过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）表现出选择性，特别是通过过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马（PPARγ），该受体支持Bixin的低血糖活性。从获得的结果可以推断出，比克素提出了降血糖特征，这是通过从theandtests获得的结果证实的。 Bixin可能会采用其他途径来控制血糖，因此它可能与troglitazone，Rosiglitazone和Pioglitazone提出不同的毒性特征。但是，需要更多关于比辛的活性和毒性的研究，以评估进一步的临床使用。由Ramaswamy H. Sarma传达。