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抽象来源：
分子。 2011年5月4日； 16（5）：3787-801。 EPUB 2011年5月4日。PMID： 215444041“> 21544041 Mohamed，Mohd Zaini Asmawi，Amirin Sadikun，Omar Saad Ebrika，Mun fei Yam
属性：Elsnoussi ali ali hussin Mohamed
摘要摘要：初步研究以评估蛋白质的溶解度的溶解度，以评估蛋白质的溶解度。以太，氯仿，甲醇和水）；使用皮下葡萄糖耐受性测试（SBGTT）对植物提取物的生物测定引导纯化）也进行了。只有以1 g/kg体重（B.W.）给出的氯仿提取物显着降低（P <0.05），用150 mg/kg（B.W.）葡萄糖皮下载的大鼠的血糖水平。使用干闪光色谱柱色谱法将O.雄杆菌的活性氯仿提取物分离为五个部分。在测试的五个馏分中，仅以1 g/kg（b.w.）的剂量，仅氯仿级分2（cƒ2）可显着抑制SBGTT的血糖水平（p <0.05）。使用干闪光柱色谱法分为两个子裂缝Cƒ2-A和Cƒ2-B分为两个子裂缝。使用SBGTT研究了活性的Cƒ2-A和Cƒ2-B，然后进一步研究了主动的亚漏斗，以在链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠模型中进行抗糖尿病效应。结果清楚地表明，在150 mg/kg的葡萄糖载荷后，Cƒ2-B级分在禁食治疗的正常大鼠中表现出血糖降低作用（B.W.）。在急性链蛋白酶诱导的糖尿病中大鼠模型Cƒ2-B在治疗后长达7小时没有对血糖水平表现出降血糖作用。因此，看来Cƒ2-B与二甲双胍的作用相似，二甲双胍没有降血糖作用，但仅在正常科学模型中才显示出抗透明血糖效应。 Cƒ2-B的影响可能对糖尿病动物模型中的胰岛素分泌或血糖水平没有直接的刺激作用。验证活性分数内的活性化合物（cƒ2-b）表明存在萜类化合物和类黄酮，包括辛辛蛋白。