与叶黄素和菲塞丁的组合治疗可能是治疗和预防糖尿病及其并发症的潜在候选者

高血糖导致糖尿病及其糖尿病并发症。在这项研究中，我们研究了叶黄素和费塞蛋白对暴露于高血糖（HG）浓度的人类单核细胞中促炎性细胞因子分泌及其潜在的表观遗传调节的协同作用。在受控（14.5 mM甘露醇），正常血糖（5.5 mm葡萄糖）或Hg（20 mM葡萄糖）条件下，在不存在或存在两个植物化学物质的情况下，将人单核细胞（THP-1）培养。而HG Condit离子可显着诱导组蛋白乙酰化，核因子-KAPPA B（NF-κB）激活，白介素6和肿瘤坏死因子因子-α从THP-1细胞释放。与两种植物化学物质（500 nm fisetin和Lμm和500 nm叶黄素）的组合处理抑制了NF-κB活性和炎性细胞因子释放。 Fisetin，Luteolin及其组合处理也显着降低了Histoneaecetylansypransferase（一种已知的NF-κB共激活剂）的活性。抑制活性氧的产生；并激活了Sirtuin（SIRT）1和Forkhead Box O3a（FoxO3A）表达式（p <.05）。因此，通过涉及NF-κB激活的表观遗传学变化，与两种植物化学物质的组合处理抑制了HG条件诱导的单核细胞的细胞因子产生。因此，我们建议与叶黄素和菲塞丁的联合治疗可能是糖尿病及其并发症的潜在候选者。