结合网络药理学和细胞学实验来确定飞燕草素的潜在抗乳腺癌靶点和机制。
摘要来源:Nutr Cancer。 2021 年 12 月 8:1-16。 Epub 2021 年 12 月 8 日。PMID:34875956
摘要作者:彭佳媛、吴爱琳、于小平、钟谦、邓晓明、艳峰朱
文章来源:彭嘉媛
摘要:飞燕草素是一种花青素单体,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。然而,其抗乳腺癌活性的生物学机制尚未得到彻底研究。我们通过综合网络药理学、细胞和分子实验进一步研究了飞燕草素对乳腺癌细胞的作用。我们获得了飞燕草素的已知治疗靶点,并使用 RTCGA 获得了乳腺癌的差异表达基因(DEG)。我们利用拓扑分析筛选出飞燕草抗乳腺癌的106个核心靶点,并进行功能分析。这些基因主要富集在癌症、黄体酮介导的卵母细胞成熟和细胞周期的通路中。然后,通过三个分析数据集的交集,获得重要的核心靶标(EGFR、TOP2A和PTGS2),并进行分子对接以验证结果。此外,体外实验发现飞燕草素以剂量依赖性方式抑制MCF-7和BT-474细胞增殖,并降低EGFR、TOP2A和PTGS的表达。此外,飞燕草素还影响细胞周期,降低cdk1和cyclin B1的表达。此外,飞燕草素通过激活 MAPK 信号通路诱导细胞凋亡。总的来说,我们的研究结果表明飞燕草素可能为乳腺癌的预防和治疗提供有效的方法。本文的补充数据可在线获取:https://dx.doi.org/10.1080/01635581.2021.2012582。