naringenin通过降低miR-224-3p的表达来诱导对高半胱氨酸诱导的PC12细胞的神经保护作用。
摘要来源：
j j biol调节剂。 2020 Mar-Apr; 34（2）：421-433。 PMID： 32515177“> 32515177 s y tang，y q wang
文章隶属关系：h li
摘要：naringenin是一种类黄酮化合物，具有抗氧化作用。它用于治疗氧化应激相关疾病，但其机制尚不清楚。在该实验中，我们探讨了纳林宁蛋白是否可以增加超氧化物歧化酶1（SOD1）的表达，减少同型半胱氨酸（HCY）诱导的PC12细胞的氧化应激，并通过抑制miR-224-3p的表达来降低HCY诱导的PC12细胞的凋亡。不同浓度的HCY（1，3，5，8和10 mmol/l）用于分析同型半胱氨酸对PC12细胞的影响。总共使用5 mmol/L HCy诱导PC12细胞的兴奋性和神经毒性模型。将细胞分为正常对照，HCY诱导，HCY + Naringenin（25μM），HCY + Naringenin（50μM），HCY + Naringenin（75μM），HCY + Naringenin（100μM）和HCY + HCY + Naringenin（150μm）组。 PC12细胞的相对存活率和活性是通过MTT方法确定的，PC12细胞的凋亡率是通过使用流式细胞仪确定的。使用HCY诱导的PC12细胞中SOD1，BAX，CASPASE-3，CASPASE-8和BCL-2的SOD1，BAX，CASPASE-3，CASPASE-8和BCL-2的表达方式。通过RT-PCR测定HCY诱导的PC12细胞中SOD1 mRNA和miR-224-3p的表达。结果发现，HCY以剂量依赖性的方式增加了miR-224-3p的表达，但降低了SOD1 mRNA和蛋白质的表达。 HCY还增加了PC12细胞和PR中的氧化应激Oapoptotic蛋白Bax，caspase-3和caspase-9。此外，它降低了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达以及HT22细胞的活性和存活率，但增加了PC12细胞的凋亡。用不同浓度的Naringenin hcy诱导的PC12细胞处理24小时，以剂量依赖性的方式降低了miR-224-3p的表达，并增加了SOD1 mRNA和蛋白质的表达。该治疗方法降低了PC12细胞中的氧化应激和促凋亡蛋白Bax，caspase-3和caspase-9的表达。增加了抗凋亡蛋白BCl-2的表达；降低了PC12细胞的凋亡；结果增加了PC12细胞。结果表明，纳林宁蛋白可以降低由HCY诱导的PC12细胞的凋亡和氧化应激，并增加PC12细胞的活性和存活率。该机制可能与纳林宁蛋白有关，从而降低了miR-224-3p在PC12细胞中的表达hcy并增加SOD1 mRNA和蛋白质的表达。