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ginsenoside rb1 treem p3和SDF-1/CXCR4激活。
摘要来源：
sciRep。201710月12日; 7（1）：13061。 EPUB 2017年10月12日。PMID： 29026158
摘要作者：
tao-hua lan，dan-ping xu，manting huang，ju-xian歌曲，huan-lin wu，min li
文章隶属关系：tao-hua lan
摘要：
高舒适性细胞激素（HHCY）被称为心血管疾病的独立危险因素。我们先前的研究表明，人参的主要活性成分人参皂苷RB1可防止同型半胱氨酸（HCY）诱导的内皮损伤。然而，人参皂苷Rb1在内皮祖细胞（EPC）中HCY诱导的功能障碍中的作用尚不清楚。在StUDY，我们发现Ginsenoside RB1逆转了HCY诱导的EPC中粘合剂和迁移能力的损害，这些粘合剂和迁移能力被CXCR4拮抗剂AMD3100和VEGFR2抑制剂SU5416显着废除。 Ginsenoside RB1显着逆转了HCY诱导的上清液和血清中的SDF-1降低。 Ginsenoside RB1逆转了SDF-1和VEGFR2蛋白表达的下调，抑制了HCY诱导的p38mapk磷酸化。在EPCS移植中，气球损伤的颈动脉动脉的重新皮层化显着增加，并且在RB1治疗方面甚至更好。 AMD3100显着废除了这种效果。 AMD3100还减少了受伤动脉中标记的EPC的CM-DII数量。在这里，我们首次显示RB1通过VEGF/p38mapk和SDF-1/CXCR4激活阻止HCY诱导的EPC功能障碍。这些发现证明了RB1作用的一种新型机制，可能在预防HHCY相关心血管疾病方面具有价值。