Ginsenoside RB1阻断猪冠状动脉的同型半胱氨酸诱导的内皮功能障碍

目的：同型半胱氨酸（HCY）是动脉粥样硬化的独立危险因素。这项研究调查了人参的主要成分Ginsenoside RB1对猪冠状动脉动脉的内皮内皮功能障碍和分子变化的影响。方法：将冠状动脉从猪心脏收获并切成5毫米的环段，然后将其分为六组，包括对照，单独的HCY（50 microm），低剂量（1 microm）或高剂量（10 microm）RB1，以及HCY Plus HCY Plus低剂量或高剂量RB1。 24小时孵育后，分析了VAS环响应血栓烷A2模拟U46619，Bradykinin和氮气钠（SNP）的运动型功能。此外，通过透明素增强化学发光分析评估了超氧化阴离子。使用实时聚合酶链反应和蛋白质印迹研究内皮一氧化氮合酶（ENOS）。结果：与对照组相比，单独使用HCY处理的环（49.80％vs 71.77％，N = 8，P <.05）显着降低了内皮依赖性松弛（松曲素），而高剂量或低剂量RB1也没有影响内层依赖于内层依赖于内层依赖性的松弛。低剂量的RB1-HCY组合组具有部分改善的内皮依赖性松弛（54.44％），而高剂量RB1-HCY组组合组显示出完全依赖内皮依赖性松弛（72.89％）的完全恢复。 U46619诱导的最大收缩或SNP无独立的弛豫均没有实质性差异（p> .05）。此外，超氧化阴离子与对照组相比，在HCY处理的组中，在HCY处理组中显着增加了137％，但在所有其他组中，对照没有统计学上的显着变化（p> .05）。最后，在经HCY处理的组中，ENOS mRNA和蛋白质水平大大降低，但在RB1-HCY组合组中却没有大大降低。结论：这是第一项研究表明，Ginsenoside RB1可以有效阻断HCY引起的内皮功能障碍和超氧化物阴离子的产生以及猪冠状动脉的eNOS下调。这项研究表明，人参及其活性成分可能在控制HCY相关的血管损伤方面具有潜在的临床应用。临床相关性：同型半胱氨酸（HCY）是动脉粥样硬化和其他血管病变的独立危险因素。它会引起内皮功能障碍和氧化应激。人参化合物具有血管延缓和抗氧化作用。这项研究的目的是确定Ginsenoside RB1的作用，A人参的主要成分，在HCY诱导的猪冠状动脉的内皮功能障碍和分子变化上。我们的结果表明，Ginsenoside RB1可以有效地阻断HCY诱导的内皮依赖性血管征的功能障碍以及超氧化物阴离子的产生和eNOS下调。这项研究表明，人参化合物可能在控制HCY相关的血管疾病和其他血管病变方面具有潜在的临床应用。