[叶酸通过DNA甲基化诱导的同囊诱导的大鼠心肌细胞损伤]。
摘要来源：
xi bao yu yu yu yu yu yu yu zi mian yi xue xue za zhi。 2019年7月; 35（7）：625-630。 PMID： 31537248“> 31537248 Zhang
Article Affiliation:Yu Hao
Abstract:Objective To investigate the effect of homocysteine (Hcy) on the cardiomyocytes cultured in vitro, and to analyze the role of folic acid in DNA methylation to explore the protective effect and mechanism of folic acid during Hcy exposure of H9C2 cardiomyocytes.用不同浓度（0、0.5、1、2）mmol/L的HCY处理方法H9C2细胞24小时。通过CCK-8测定测试细胞活力。通过流式细胞仪检测到凋亡。将H9C2细胞分为2 mmol/L HCY组，0.1 mmol/L叶酸与2 mmol/L HCY组合并为0.1 mMOL/L叶酸组和DMSO对照组。上述相应的治疗持续了24小时。然后我们检测到细胞的活力和凋亡。总DNA甲基化水平由甲基氟甲基ELISA试剂盒确定。 DNMT1，DNMT3A，DNMT3B mRNA和蛋白表达通过实时定量PCR和Western blot分析检测。结果随着HCY浓度升高，用不同浓度的HCY处理24小时处理的H9C2细胞数量减少。与对照组相比，在2 mmol/L HCy治疗组中细胞的活性和凋亡减少，并且与HCY治疗组合并的叶酸中的细胞数量明显高于HCY治疗组中的细胞数量。与其他组相比，HCY治疗组的总凋亡率有所增加，甲基化水平显着降低，并且与HCY治疗组的叶酸中的DNA甲基化水平升高。 DNMT1 mRNA s的水平仅在叶酸治疗组中有明显的增加，而DNMT1，DNMT3A和DNMT3B的水平没有显着改变。结论叶酸可以通过DNA甲基化来减轻HCY对心肌细胞的损害。