这些结果支持补充维生素D，以减轻炎症，新内膜形成和再狭窄

炎症是动脉粥样硬化发展和进展的主要因素。 IL-1家族成员的白介素（IL）-33和IL-37调节炎症，IL-33具有促炎作用，IL-37具有抗炎特性。 IL-37在低水平的组成型表达，但在炎症性孔中上调XTS。这项研究的目的是评估维生素D对IL-33，IL-37，巨噬细胞和caspase-1在尤卡坦微酮冠状动脉的新内膜组织中的表达，并具有维生素D缺陷，充分和补充的状态。内膜损伤是通过球囊血管成形术和冠状动脉支架支架诱导的，并在6个月后收获组织。通过免疫染色评估了各种感兴趣蛋白的表达。与组织学评估和半定量分析相比，与足够且补充的微酮相比，在维生素D缺乏的新内膜组织中IL-33和IL-37的表达增加表明，维生素D对IL-33和IL-37的表达产生了免疫调节作用。与球囊血管成形术相比，支架动脉的IL-33和IL-37表达的最小表达或不存在IL-33和IL-37表达表明，支架动脉的炎症反应减弱。 IL-33的减少足够且补充的微酮中的ssion可能是控制炎症过程和新内膜形成的潜在机制，导致冠状动脉的腔内变窄。总体而言，这些结果支持补充维生素D以减轻炎症，新内膜形成和再狭窄。