摘要标题:

大蒜的有机硫化化合物降低胆固醇的作用:一种可能的作用机理。

摘要来源:

kathmandu Univ Med J(kumj)。 2004年4月; 2(2):100-2。 pmid: 15821374

摘要作者:

b c Mathew,n v prasad,r prabodh

文章隶属关系:

生物化学,医学科学学院,尼泊尔巴拉特布尔。 class =“ sub_abstract_label”>目标: 高脂血症构成动脉粥样硬化的主要病理学因素。大蒜的药物价值以其脂质降低作用和抗动脉粥样硬化作用而闻名。大蒜脂质可溶性有机硫化化合物可减少血浆脂质的机制尚未得到充分研究。自动HOR先前曾表明,β-羟基-Beta-beta-甲基戊二酰-COA(HMG-COA)还原酶的肝活性,胆固醇生物合成中的速率限制酶限制酶,并掺入放射性标记(1,2 14C),醋酸盐和乙酸盐的有机含量有明显减少的芯片固定属性,并具有明显的囊泡囊泡饲养量。化合物。我们假设有机硫化化合物的抗裂动性作用可能归因于蛋白质内二硫化物的形成,从而灭活硫醇(-SH)基团酶,例如HMG-COA还原酶和多烯酶的脂肪酸合成复合物。本研究的目的是通过体外研究来阐明抑制性机制。

方法: 脂质溶剂硫酸有机硫酸盐与大蒜的脂质有机硫酸化合物在lukes cysteine reatent and Interaption and Interaption(代表else)(代表else)(代表)组成(-sh)。纸chro曲刻。

结果: 结果表明,有机硫化合物能够与硫醇(-sh)组相互作用(-sh)组的半胱氨酸组,从而形成cysteine衍生物,从而形成cysteine衍生物。 这些有机硫化化合物的抗动脉粥样硬化作用可以归因于这种反应,从而抑制HMG-COA还原酶和其他脂肪生成酶。这些化合物的抗癌作用也可能是由于激活致癌物的酶的抑制反应。


重点研究课题

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