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Abstract Title:Cyanidin-3-rutinoside acts as a natural inhibitor of intestinal lipid digestion和吸收。
摘要来源：
bmc补体替代药物。 2019年9月5日； 19（1）：242。 EPUB 2019年9月5日。pmid： 31488210 31488210 Adisakwattana
Article Affiliation:Thavaree Thilavech
Abstract:BACKGROUND: Cyanidin-3-rutinoside (C3R), a naturally occurring anthocyanin, possesses anti-oxidant, anti-hyperglycemic, anti-glycation and心脏保护特性。但是，其负责抗呼吸症活性的机制尚未得到充分鉴定。该研究的目的是研究C3R THR的降脂机制在体外抑制脂质消化和吸收。
方法： 使用enzymatic fluorotic canse canse canserric sance canseric sance canse cansemitic canse cans c3R对胰腺脂肪酶和胆固醇酯酶的抑制作用进行了评估。进行了使用Michaelis-Menten和衍生的线条 - 燃烧图的酶动力学研究，以了解可能的抑制类型。使用胆固醇测定试剂盒确定胆固醇胶束的形成。使用比色测定法测量胆汁酸结合。使用荧光测定法测定CACO-2细胞中NBD胆固醇的摄取。胆固醇转运蛋白的mRNA表达（niemann-pick c1样1）由RT-PCR。
结果： 结果表明，结果表明，C3R表明C3R与pancreatiC Lipase的竞争性抑制剂1. iCVALE 1. 4. 4.4。此外，C3R（0.125-1 mm）抑制胰胆固醇酯酶约5-18％。另外，C3R抑制了胆固醇胶束的形成，并与原发性和继发性胆汁酸结合。在CACO-2细胞中，C3R（12.5-100μM）在游离胆固醇（17-41％）和混合胶束（20-30％）中均显着降低胆固醇的摄取。 Finally, C3R (100 μM) was able to suppress mRNA expression of NPC1L1 in Caco-2 cells after 24 h incubation.
CONCLUSIONS: The present findings suggest that C3R acts as a lipid-lowering agent through inhibition of lipid digestion and吸收。