摘要来源： 基于EVID的补体替代药物。 2020; 2020：6180310。 EPUB 2020 12月24日。PMID： 33424986 Kim bo yoon chang 高脂质食物和生活方式改变过多的摄入量很容易引起高脂血症。高脂血症在临床上被认为是心血管疾病的主要危险因素，这是全世界死亡的第二大原因。在这项研究中，在高脂血症大鼠中研究了Aextract（HP01）对凝血，血小板聚集和脂质代谢的影响。高脂大鼠模型使用了饮食（HFD-）诱导的高脂血症。 HP01治疗高脂血症大鼠后，研究了止血参数和脂质水平。确定了不同剂量的HP01（200 mg/kg/day和400 mg/kg/day，P.O.），确定了凝血酶原时间（PT），活化的部分血栓形成时间（APTT）和血小板聚集时间（BT）（BT）。使用酶联免疫吸附测定试剂盒测量血栓烷B（2）（TXB（2））和5-羟色胺的水平。同时，肝功能和血脂指数，包括天冬氨酸氨基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT），甘油三酸酯（TG），甘油三酯（MDA）（MDA）（MDA）和谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽（GSH），超氧化物疗法（Superoxide）（Superoxide discase（Sodase），catalase（catalase），catalase（catalase），gp cat和gelx and gpx and gpx and gpx and gpx cat catalase（gpx catalase（gpx），gpx and gpx and gpx and gpx and gpx and gpx catalase（gpx）和测量。与未经处理的HFD组中大鼠获得的数据相比，HP01（200 mg/kg）治疗延长PT，但不影响APTT。 HP01治疗不会改变血浆TXB（2），PGI2或5-羟色胺水平。豪Ver，HP01通过降低肝脂质水平来改善肝功能。 Alt，MDA和肝TG水平显着降低，而GSH，GPX，CAT和SOD水平显着升高。这些结果证实了HP01提取物将通过氧化应激反应改善高脂血症中的血栓形成型和肝脏代谢疾病。