单击此处阅读完整的文章。高脂大鼠中的SREBP −2/PCSK9信号通路。
摘要来源：
mol MedRep。2016; 13（6）：4627-35。 EPUB 2016 4月14日。PMID： 27082100 27082100 Xuetao Li，Ren Lu，Huimin Cao，Ni Zhang，Meilin Zhu，Junyan Wang，Junyan Wang，Xue Leng，Yuan Cao，Ying du，yue Xu
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摘要摘要：tanshinone iia是salvia iia salvia buna buna buna buna，作为丹森。本研究的目的是评估坦孔酮IIA对高脂症大鼠肝脏脂质代谢调节的影响基础分子事件。在大鼠中建立了一种高脂血症的体内模型，动物每天接受tanshinone IIA剂量。使用自动生化分析仪分析血清脂质谱，并分别使用苏木精和曙红染色和油红O染色评估肝组织中的组织病理学改变和脂质沉积。 microRNA（miR）−33a的mRNA表达水平，ATP结合盒转运蛋白（ABC）A1，ABCG1，固醇调节性元件结合蛋白2（SREBP −2），普洛蛋白蛋白质蛋白转化酶枯草蛋白转化酶/Kexin类型9（PCSK9）（PCSK9）和LIPOPROPOPROTERERS（PCSK9）和LIPOPROTOPROTERERS（liver -LIPOPROTERERS）（ldl ldliver inver -Lipoprotecomertors）（使用蛋白质印迹分析了转录 - 定量聚合酶链反应以及ABCA1，ABCG1，SREBP −2，PCSK9和LDL -R的蛋白表达水平。 Tanshinone IIA减少了大鼠肝组织中的脂质沉积和改善的组织病理学，但并没有改变在大鼠血清。此外，坦氨酮IIA治疗抑制了miR −33a的表达，而除了LDL -R mRNA和蛋白质外，ABCA1，SREBP -2，PCSK9的蛋白质表达水平被上调。总之，本研究表明，坦孔酮IIA减弱了高脂大鼠肝脏中的脂质沉积，并调节了miR − 33a和srebp -2/pcsk9信号通路蛋白的表达。