摘要来源： 基于EVID的补体替代药物。 2020; 2020：1736803。 Epub 2020 Jun22。pmid： 32655657“> 32655657 Radulov, Răzvan F Moruzi, Călin I Hulea, Sergiu A Orășan, Eugenia Dumitrescu, Florin Muselin, Hildegard Herman, Diana Brezovan, Anca Hermenean, Romeo T Cristina Erieg A Mohamed 背景： 减少氧化应激的药物可以防止与高脂血症相关的细胞损伤。在这方面，他汀类药物（例如Atorvastatin）Act Prim据报道，在过去的十年中，低密度脂蛋白但低密度脂蛋白的降低，据报道，肝毒性与肝损伤相关的肝毒性在启动后接下来的几个月与肝损伤有关。在这种情况下，相关的植物疗法可以是一种解决方案。
： atorvastatin（20 mg/kg·bw）; ATS+HR，Atorvastatin+; ATS+AOX，Atorvastatin+葡萄提取物；人力资源；和AOX，葡萄提取物（均为100 mg/kg·BW）。 HFD和对照仅接受高脂饮食和正常的饲料。两个和s之后IX月分别为天生化，心脏，肝脏和肾脏聚集。通过在4°C-10°C下保持48小时的0.5 g组织的均质化制备组织样品，然后进行过滤，以评估器官细胞结构和TACS值（使用库库离子降低抗氧化能力（CUPRAC）测定）。在室温下，在450-650 nm处使用分光光度计进行测试管孵育30分钟。
结果： 统计局（anova）表明，Sea Buckthorn的压力显着（<0.00），<0.00 001）（<0.00 001），<0.00。六个月后，TAC在ATS+AOX中降低心脏的水平显着（<0.001）。在组织学的情况下，ATS中的肝细胞结构揭示了细胞结构异常。在ATS+HR，ATS+AOX，HR和AOX中，细胞再生在不同阶段改善，尤其是对于ATS+HR和ATS+AOX，与HFD相比，它表现出脂肪变性。肾脏细胞结构显示细胞愈合，尤其是在ATS+HR和ATS+AOX中。