摘要来源： 伊朗J Pharm Res。 2019; 18（1）：358-368。 PMID： 31089370“隶属关系： ehsan gharib 摘要：胰腺β细胞功能障碍和胰岛素作用的损害通常会导致高血糖症。这是伊朗众所周知的传统草药，因为它对增强血糖稳态的积极影响。在这项研究中，Alloxan-糖尿病的雄性Wistar大鼠用石榴水果提取物（PE）给药，不同剂量的100、200和350 mg/kg BW（分别为PE+DA，PE+DA，PE+DA，PE+DB和PE+DC）以及使用口服葡萄糖耐受性测试（OGTT），短期和长期的PE消耗期模型检查了治疗组中葡萄糖代谢的PE多酚含量，然后评估血浆胰岛素，游离脂肪酸，以及甘油三酸酯水平和组织含量和甘油酯的甘油三酸酯水平和组织含量；与糖尿病对照（DC）和健康对照组（NC）组相比。通过使用实时PCR，研究了PE治疗大鼠中胰岛素受体底物1（IRS-1），蛋白激酶B（AKT），葡萄糖转运蛋白2和4（Glut-2，4）MRNAS表达水平的调节的可能性。所获得的数据显示，在PE + DC组中，在短期和长期治疗模型中，空腹血糖（FBG）的显着降低了28.1％和67.9％。同样，IRS-1，AKT，GLUT-2和GLUT-4的mRNA表达水平也显着增加，这会改善葡萄糖摄取并促进其储存。一起，建议PE ADM进化有助于调节Alloxan-Dibicet Wistar大鼠中高血糖和高脂血症。
伊朗J Pharm Res。 2019; 18（1）：358-368。 PMID： 31089370“隶属关系： ehsan gharib 摘要：胰腺β细胞功能障碍和胰岛素作用的损害通常会导致高血糖症。这是伊朗众所周知的传统草药，因为它对增强血糖稳态的积极影响。在这项研究中，Alloxan-糖尿病的雄性Wistar大鼠用石榴水果提取物（PE）给药，不同剂量的100、200和350 mg/kg BW（分别为PE+DA，PE+DA，PE+DA，PE+DB和PE+DC）以及使用口服葡萄糖耐受性测试（OGTT），短期和长期的PE消耗期模型检查了治疗组中葡萄糖代谢的PE多酚含量，然后评估血浆胰岛素，游离脂肪酸，以及甘油三酸酯水平和组织含量和甘油酯的甘油三酸酯水平和组织含量；与糖尿病对照（DC）和健康对照组（NC）组相比。通过使用实时PCR，研究了PE治疗大鼠中胰岛素受体底物1（IRS-1），蛋白激酶B（AKT），葡萄糖转运蛋白2和4（Glut-2，4）MRNAS表达水平的调节的可能性。所获得的数据显示，在PE + DC组中，在短期和长期治疗模型中，空腹血糖（FBG）的显着降低了28.1％和67.9％。同样，IRS-1，AKT，GLUT-2和GLUT-4的mRNA表达水平也显着增加，这会改善葡萄糖摄取并促进其储存。一起，建议PE ADM进化有助于调节Alloxan-Dibicet Wistar大鼠中高血糖和高脂血症。
ehsan gharib
胰腺β细胞功能障碍和胰岛素作用的损害通常会导致高血糖症。这是伊朗众所周知的传统草药，因为它对增强血糖稳态的积极影响。在这项研究中，Alloxan-糖尿病的雄性Wistar大鼠用石榴水果提取物（PE）给药，不同剂量的100、200和350 mg/kg BW（分别为PE+DA，PE+DA，PE+DA，PE+DB和PE+DC）以及使用口服葡萄糖耐受性测试（OGTT），短期和长期的PE消耗期模型检查了治疗组中葡萄糖代谢的PE多酚含量，然后评估血浆胰岛素，游离脂肪酸，以及甘油三酸酯水平和组织含量和甘油酯的甘油三酸酯水平和组织含量；与糖尿病对照（DC）和健康对照组（NC）组相比。通过使用实时PCR，研究了PE治疗大鼠中胰岛素受体底物1（IRS-1），蛋白激酶B（AKT），葡萄糖转运蛋白2和4（Glut-2，4）MRNAS表达水平的调节的可能性。所获得的数据显示，在PE + DC组中，在短期和长期治疗模型中，空腹血糖（FBG）的显着降低了28.1％和67.9％。同样，IRS-1，AKT，GLUT-2和GLUT-4的mRNA表达水平也显着增加，这会改善葡萄糖摄取并促进其储存。一起，建议PE ADM进化有助于调节Alloxan-Dibicet Wistar大鼠中高血糖和高脂血症。
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