paoneol通过调节NRF2和AMPK/MTOR途径来改善小鼠的高脂血症和自噬。
摘要来源：
phytomedicine。 2024年6月24日； 132：155839。 EPUB 2024 6月24日。PMID： 38943694> 38943694 Shengxin Li，Yi Zhou，Junlin Chen，Jiaqi Yang，Chenxu Zhao，Jianguo Wang
文章隶属关系：bingyu shen
摘要：
方法： pae（30，45，45，60mg·kg）对Tybolapol-paused stused wwtus诱导的WTT型knoce和nrrf2 stonceout：通过染色，染色，TG，TC和其他指数检测到。通过酶联免疫吸附测定，蛋白质印迹和免疫荧光分析促炎介质，关键脂质蛋白和自噬信号通路蛋白的表达水平。 The molecular mechanism of Pae alleviating hyperlipidemia was explored through molecular docking technique and in vivo and in vitro experiments.
RESULTS: Several studies indicated that Pae effectively improved tyloxapol (Ty)-induced lipid metabolism disorder, as evidenced by甘油三酸酯含量降低，肉碱棕榈转移酶1（CPT1）和SIRTUIN 1（SIRT1）蛋白表达。此外，PAE通过激活AMPK/ACC和PI3K/MTOR途径来改善高脂血症。有趣的是，在NRF2MICE中，PAE对高脂血症的治疗作用显着降低。分子对接结果表明PAE和NRF2具有良好的结合能力，这表明NRF2是PAE在治疗高脂血症治疗中的影响的核心靶标。综上所述，PAE通过NRF2结合来激活AMPK/ACC/ACC/MTOR信号通路，从而在体内缓解体内高脂血症，并通过NRF2结合来改善脂质积累。