中链甘油三酸酯富集的椰子油与实验性高脂小鼠中的甘草提取物的含量降低效应。
摘要来源：
j农业食品化学。 2018年10月10日； 66（40）：10447-10457。 EPUB 2018 10月2日。PMID： 302444576 30244576 Kang，Min-Kyung Kang，Dong Yeon Kim，Yun-Ho Kim，Jeong Yeol Lee，Joung Gun JI，Soon Sung Lim，Young-Hee Kang
文章隶属关系：eun-jung lee
摘要：椰子油在近年来因其健康而受益于健康机油的普遍流行。椰子油含有中链甘油三酸酯（MCT），包括月桂酸和ca酸，在人类健康中表现出有益的特性。甘草（Glycyrrhiza uralensis）用作抗炎，抗菌和抗炎的中药和中药。抗氧化活性。这项研究调查了中链甘油三酸酯（MCT） - 氯酸酯油（MCO）的体内影响及其与饮食诱导的肥胖小鼠中脂质脂质型，肝脂肪变性和局部脂肪垫蛋白的甘草提取物（LE-MCO）的结合。在45％的脂肪饮食（HFD）喂养的小鼠中未观察到用LE，MCO和LE-MCO治疗的小鼠12周。它们的补充减少了小鼠中HFD增强体重，血糖和胰岛素。 PLTP和LCAT的血浆水平在LE-MCOADMINESTER的小鼠中均得到增强。与HFD单独的小鼠相比，补充LE-MCO的Tg和Tc水平降低，同时降低LDL-C水平，并倾向于提高血液HDL-C水平。 LE-MCO的治疗抑制了HFD-FED小鼠中SREBP2，SREBP1C，FAS，ACC和CD36的肝脏相关蛋白的肝诱导。在用MCO治疗的小鼠的肝脏中也观察到了这种诱导的大量抑制。口头管理LE-MCO对HFD小鼠的影响增强了AMPK的肝激活，并在棕色脂肪中诱导了UCP-1和FATP1。相反，LE-MCO扰乱了HFD喂养动物中的肝PPAR-LXR-RXR信号传导，并逆转了HFD高度的附睾PPARγ。总体而言，LE-MCO的口服可能会通过减少肝脂质合成来阻碍高脂血症和肝脏症。