给药时间和持续时间依赖于芝麻蛋白异构体对大鼠脂质代谢的作用。
摘要来源：
chronobiol int。 2019年12月13日：1-17。 EPUB 2019 12月13日。PMID： 31833423 31833423 Yamazaki, Hitoshi Okumura, Masaru Kominami, Sota Akazawa, Ayuta Funaki, Namino Tomimori, Tomohiro Rogi, Hiroshi Shibata, Shigenobu Shibata
Article Affiliation:Norifumi Tateishi
Abstract:Metabolism of lipids such as cholesterol甘油三酸酯每天都有变化，并由昼夜节律控制。芝麻蛋白异构体是芝麻蛋白和日纪蛋白酶（SE）的混合物，是芝麻种子中的木质蛋白类型的类型，它们显示了动物模型中各种疾病的脂质代谢的改善。因此，我们测试了SE对脂质代谢的影响是否受到给药时间的影响。希格每天7或28天，在ZT13或14（在活动阶段的开始时）或ZT23或22（在活动阶段结束时）中，将H-FAT饮食（HFD）负载大鼠施用，并评估对脂质代谢的影响。通过持续时间依赖性增强了SE的效果：与7天给药相比，SE的28天给药严重影响了与脂质代谢相关的某些参数，尤其是胆固醇代谢。特别是，在28天给药中，对血清和肝胆固醇水平的分析表明，与在该阶段相比，在活动阶段开始时，SE给药的降低更有效。此外，定量的实时聚合酶链反应（QRT-PCR）和功能分析表明，抑制肝脏中胆固醇合成的抑制和促进肝脏排泄的胆固醇的抑制，以及抑制功能活性和基因表达的固醇反应元素构成元素结合元素结合元素结合元素结合元素的表达Otein 2（SREBP2）是转录因子，并控制胆固醇 - 代谢酶的基因表达，在本届给药时间内有助于增强SES效应。在甘油三酸酯的代谢中，关于SE给药的时间未观察到显着差异。在28天给药后，在活性阶段开始时给药只会影响肝脏中时钟基因的表达。在一项药代动力学研究中，给药时间没有影响芝麻蛋白，经纪症或其代谢物在肝脏中的水平28天。目前的结果表明，在活动期开始时连续长时间施用SE是对脂质代谢的有益作用的优选。