Poria Cocos（schw。）狼提取物的抗血脂效应：通过PPARαPathway在肝细胞中调节胆固醇稳态。
摘要来源：
j et nnopharmacol。 2024年3月1日; 321：117532。 EPUB 2023 12月2日。PMID： 38048892 Siqi Zhang，Yujie Cheng，Xijing Chen，Yang Lu，Di Zhao，Yongjie Zhang，Chaorui Guo
文章隶属关系：Xinyu Zhang
摘要：
研究的目的： 研究的目的是研究TH的目的。e underlying mechanism of P.cocos extract on hyperlipidemia.
MATERIALS AND METHODS: Male Sprague-Dawley (SD) rats aged 9-12 weeks were intraperitoneally (IP) injected with Triton-WR 1339 to establish an acute hyperlipidemia model.在建立模型后的0小时和20小时，给出了两次低剂量和高剂量的P.Cocos提取物或辛伐他汀。 48小时后，处死大鼠，并收集肝脏和血清样品进行分析。通过用1％脂肪乳液-10％FBS-RPMI 1640培养基处理48小时的L02细胞来构建细胞模型。同时，施用了低剂量的低剂量cocos提取物和辛伐他汀。油红O染色用于评估细胞中的脂质积累，并使用H＆E染色评估大鼠的肝病病变。实时定量PCR和蛋白质印迹用于检测脂质代谢相关基因的表达。
结果： p.cocos提取物在体外的体外和减轻体内的高脂血症。过氧化物组增殖受体α（PPARα）的基因和蛋白质表达均通过p.cocos requcos contration contrestion contrestion contrestion contrestion contrestrions。 sterol regulatory element-binding protein-1 (SREBP-1), Acetyl-CoA Carboxylase 1 (ACC1) and fatty acid synthase (FAS), while up-regulated the expressions of cholesterol metabolism-related genes liver X receptor-α(LXRα), ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1), cholesterol 7alpha-hydroxylase (CYP7A1) and low density lipoprotein receptor (LDLR), which were reversed by the treatment with the PPARαinhibitor GW6471.
CONCLUSION: P.cocos extract ameliorates hyperlipidemia and lipid accumulation by regulating cholesterol homeostasis in肝细胞通过PPARαPathUDY提供了证据，表明补充木马提取物可能是治疗高脂血症的潜在策略。