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单击此处以阅读完整的文章。基于脂质组学技术和网络药理学分析的高脂血症和冠心病。
摘要来源：
生物膜药物。 2021年7月2日； 141：111846。 EPUB 2021 7月2日。PMID： 34222018> 34225018田浦张，博·李，陈，陈，王的王，袋林陈，Yubo li
文章隶属关系：guijiang sun
摘要：在这项研究中，基于UPLC-q/tof-ms，网络药理学和杂质的脂肪分子的未经预定脂质组学探索了脂质分类，并探索了综合型，并探索了综合型，并探讨了探索的综合性探索冠心病，MAI的治疗机制N Miltiorrhiza的N组成部分以及关键脂质的作用机理。首先，通过使用脂肪组学技术来分析30名健康患者的血清样本，30例冠心病患者和30例高脂血症患者，以获取可用于将高脂血症和冠状动脉疾病联系起来的生物标志物，以找到潜在的靶标；然后，通过网络药理学分析了高脂血症和冠心病的萨尔维亚Miltiorrhiza干预的关键成分和核心靶标，通过原子力显微镜证实了结果。这表明SMS2可能是关键目标。通过网络药理学和原子力显微镜分析，可以推断出Salvianolic Acid A可以与SMS2结合起来发挥治疗作用。