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摘要标题：Jak2 抑制剂 AG490 与甲基磺酰甲烷的组合可通过 Jak2/STAT3 途径协同抑制膀胱肿瘤生长。
摘要资料来源：Int J Oncol。 2014 年 3 月；44(3):883-95。 Epub 2014 年 1 月 8 日。PMID：24402583
摘要作者：Youn Hee Joung、Yoon Mi Na、Young Bum Yoo、Pramod Darvin、Nipin Sp、Dong Young Kang、Sang Yoon Kim、Hong Sup Kim、Yoon Hee Choi、Hak Kyo Lee、Kyung Do Park、Byung Wook Cho、Heui Soo Kim、Jong Hwan Park、Young Mok Yang
文章隶属关系：Youn Hee Joung
摘要：人类膀胱癌是第五大常见癌症，全球估计约有 200 万患者。经尿道前列腺完整切除术后复发是最重要的治疗中的蚂蚁问题。联合疗法是治疗对当前疗法没有反应的癌症的一种新方法。与传统疗法相比，这些疗法具有许多优点，例如副作用更少、效率更高。使用天然化合物消除或抑制癌症生长的研究工作源于对甲基磺酰甲烷（MSM）的研究。 MSM是一种天然硫化合物，无副作用。 AG490 是一种酪氨酸激酶抑制剂，已广泛用于体外和体内抑制 Jak2。在我们的研究中，分析了这两种药物对人膀胱癌细胞系和异种移植物的组合作用。我们观察到 AG490 和 MSM 的组合在体外抑制了癌细胞的活力和细胞迁移。该组合可抑制膀胱癌细胞系中 VEGF mRNA 的表达。体内实验表明，口服 AG490 和 MSM 组合可显着抑制肿瘤 x 的生长小鼠体内移植物。我们的研究清楚地表明，这种组合的主要作用是减少参与人膀胱癌生长、进展和转移的信号分子，包括 STAT3、STAT5b、IGF-1R、VEGF 和 VEGF-R2。使用转移性动物模型证实了该药物组合的抗转移能力。因此，该组合可能具有抑制基因的作用，并对膀胱癌具有强大的抗癌作用。